Ein Erfahrungsbericht: Wie es ist, Stammzellen zu spenden

Inhaltsverzeichnis

• Gesundheitsfragebogen und Bestätigungstypisierung
• Und dann kam er, der Anruf
• Der Tag der Spende
• Nun heißt es warten
• -> Alle Infos zur Stammzellenspende

Jeden Tag erkranken Menschen an Blutkrebs. Das weiß fast jeder. Fast jeder weiß auch, dass für viele Blutkrebspatient*innen eine Stammzell- oder Knochenmarkspende die letzte Rettung sein kann. Und doch lassen sich immer noch viel zu wenig Menschen als potenzielle Spender*innen registrieren.

Ich war auch lange Zeit zu faul oder zu bequem oder einfach zu sehr mit mir selbst beschäftigt, um mir darüber Gedanken zu machen. Aber als ein Kind im Kindergarten meines Sohnes an Blutkrebs erkrankte, hat mich das berührt. Plötzlich war der Krebs so real und nah, dass er mir viel bedrohlicher vorkam. Also registrierte ich mich bei der DKMS als Knochenmarkspenderin.

Fast fünf Jahre lang passierte nichts. Und dann bekam ich einen Anruf: „Sie kommen als Stammzellspenderin infrage. Sind Sie noch bereit, zu spenden?“

Gesundheitsfragebogen und Bestätigungstypisierung

Klar, war ich bereit dafür. Ohne Wenn und Aber und am liebsten sofort. Schließlich hatte ich mich genau deshalb angemeldet. Aber so schnell ging es dann doch nicht. Denn ich musste nicht nur mein Einverständnis zur Spende geben, sondern natürlich auch körperlich dazu in der Lage sein.

Deshalb folgte noch direkt am Telefon ein erster Medizin-Check per Fragebogen und die Beantwortung vieler Fragen über Allergien, Unverträglichkeiten, frühere OPs und und und.

Und ich erfuhr, dass bei mir keine Knochenmarkspende im eigentlichen Sinne vorgenommen werden würde. Ich würde Stammzellen spenden und die werden „einfach“ aus dem Blut gefiltert (man nennt das periphere Stammzellspende) und nicht, wie ich zuerst dachte, über eine Knochenmarksentnahme inklusive OP. Mir fiel ein Stein vom Herzen, denn vor einer Operation hatte ich wirklich Respekt.

Nach diesem ersten bürokratischen Akt per Telefon musste ich im nächsten Schritt eine Blutprobe einsenden, damit endgültig bestätigt werden konnte, dass ich tatsächlich als Spenderin für einen Patienten oder eine Patientin infrage komme.

Für die sogenannte Bestätigungstypisierung wurde mir ein Blutentnahme-Set zugesandt, mit welchem ich einfach zu meiner Hausärztin marschiert bin. Die hat das Blut abgenommen, ich habe es weggeschickt und fertig.

Bereits am Telefon wurde mir gesagt, dass die Bestätigungstypisierung Zeit braucht. Es könne bis zu 12 Wochen dauern, bis sich erneut jemand bei mir melden würde. Ich solle mir keine Gedanken machen, wenn es also eine Weile ruhig sein würde.

Auch lesen: Zufriedener werden: Diese eine Frage verändert dein Leben zum Guten

Und dann kam er, der Anruf

Bereits vor Ablauf der 12 Wochen kam er, der Anruf, auf den ich gewartet hatte. Meine Gewebemerkmale passten. Ich würde Spenderin für eine*n Blutkrebspatient*in sein. Ich würde, sollte alles glattlaufen, einem anderen Menschen das Leben retten können.

Das zu wissen, fühlte sich verdammt gut an und auch ein bisschen beängstigend. Denn man kann sich vorstellen, dass der Patient oder die Patientin – wer auch immer er oder sie sein mochte – alle Hoffnung in diese Spende setzt.

Vor der Spende gab es aber noch zwei Dinge zu erledigen. Zwei Wochen vor der Entnahme wurde ich bei einer körperlichen Untersuchung von Kopf bis Fuß durchgecheckt. Und fünf Tage vor der Spende musste ich mir zweimal täglich das Hormon G-CSF (Granulozyten-Kolonie-stimulierende Faktor) spritzen, das meine Stammzellen aktivierte und dazu führte, dass sie aus dem Knochenmark in mein Blut übergingen.

Ich hatte mich dafür entschieden, mich selbst zu spritzen, anstatt jemanden kommen zu lassen. Das war anfänglich eine riesen Überwindung, aber schon an Tag zwei kein Problem mehr.

Lesetipp: Erfahrungsbericht: So läuft eine Darmspiegelung wirklich ab

Der Tag der Spende

Ich dachte, am Tag der Spende wäre ich aufgeregt und nervös und ängstlich. Tatsächlich aber war ich ruhig und entspannt, auch dank der Mitarbeiter*innen in meiner Entnahmeklinik. Um die Stammzellen nun also aus meinem Blut zu filtern, wurde ich an einen Zellseparator angeschlossen.

Das bedeutete, einen Zugang am rechten Arm und einen am linken zu legen. Am linken Arm wurde das Blut raus und in den Zellseparator gepumpt. Über den Zugang am rechten Arm wurde das gefilterte Blut zurück in meinen Körper geführt.

Mehr musste ich nicht tun und nach ca. 3,5 Stunden war ich auch schon fertig. Die Stammzellen waren eingetütet und würden binnen 72 Stunden beim Empfänger oder der Empfängerin, meinem genetischen Zwilling, wie man gerne sagt, ankommen und ihm oder ihr hoffentlich dabei helfen, gesund zu werden.

Nun heißt es warten

Und dann hieß es warten. Darauf, dass ich nachfragen konnte, ob meine Stammzellen helfen konnten. Denn erst 6–8 Wochen nach der Transplantation der Stammzellen wird erkennbar, ob der Körper des oder der Empfänger*in sie angenommen hat. Und auch dann ist die Person nicht geheilt oder gilt als gesund, denn ein Rückfall oder andere Komplikationen können weiterhin auftreten.

Lesetipp: Brust selbst abtasten: Die Schritt-für-Schritt-Anleitung

Erst zwei Jahre nach einer erfolgreichen Spende darf man erfahren, an wen man genau gespendet hat. Innerhalb dieser Frist kann es vermehrt zu Rückschlägen für Blutkrebspatient*innen kommen und unter Umständen kann noch eine weitere Spende benötigt werden.

Damit ein*e Spender*in unvoreingenommen entscheiden kann, ob er oder sie noch einmal etwas spendet, aber auch, damit der oder die Empfänger*in beispielsweise nicht finanziell unter Druck gesetzt werden kann, müssen Spender*in und Empfänger*in so lange anonym bleiben.

Ich weiß immerhin schon, dass meine Stammzellen die EU verlassen haben. Sie gingen in die USA und waren für einen erwachsenen Mann bestimmt. Ein paar Monate nach der Spende erfuhr ich, dass sein Körper die Stammzellen gut angenommen hat. Er galt zum damaligen Zeitpunkt noch nicht als geheilt, er war aber auf einem sehr guten Weg, wie es hieß.

Und wer weiß, vielleicht erreicht mich irgendwann ein Brief und ich erfahre ein bisschen mehr. Aber auch wenn nicht, meine Stammzellspende war eine unglaubliche Erfahrung, die mich noch heute stolz macht.

Auf der YES!CON, der größten Krebs-Convention Deutschlands, können sich am 4. und 5. Mai 2024 an Krebs erkrankte Menschen und ihre Angehörigen informieren, vernetzen und Antworten auf ihre Fragen bekommen. Dazu gibt es zahlreiche Keynotes, Panels, Expertenvorträge, Lesungen, Mitmachaktionen und Workshops. 

Wer nicht in Berlin vor Ort sein kann, hat die Möglichkeit via Livestream bei der YES!CON dabei zu sein. Kostenlos und unverbindlich.
-> Hier der Link zum Livestream (Bühne 1)
-> Hier der Link zum Livestream (Bühne 2)
START: 4. Mai 24 um 12 Uhr

-> Alle Infos zur Stammzellenspende

Wenn ihr jetzt auch Spender werden und einem anderen Menschen dabei helfen wollt, wieder gesund zu werden, dann macht euch auf der Seite der DKMS schlau und registriert euch.

Ihr habt bereits gespendet und möchtet wissen, ob es eurem Empfänger gut geht?
Nach Ablauf der sogenannten Anonymitätsfrist, die in der Regel zwei Jahren dauert, gibt es in einigen Ländern die Möglichkeit, dass sich beide, also Empfänger*in und Spender*in, persönlich kennenlernen. Das gilt jedoch nicht für alle Länder. Voraussetzung ist natürlich, dass beide Seiten das möchten. Mehr dazu findest du auch hier: „Kontaktaufnahme zwischen Spender und Patient„.

Wichtiger Hinweis: Dieser Artikel dient lediglich der Information und ersetzt keine ärztliche Diagnose. Treten Unsicherheiten, dringende Fragen oder akute Beschwerden auf, solltet ihr eure Ärztin oder euren Arzt kontaktieren oder in der Apotheke um Rat fragen. Über die bundesweite Nummer 116117 ist der ärztliche Bereitschaftsdienst erreichbar.